肿瘤类器官药敏检测

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突破性“试药替身”

Cell、Nature、Science发表研究成果证实：肿瘤类器官高度保留患者原位肿瘤的病理特征和遗传背景，并可经三维培养稳定扩增，是筛选肿瘤敏感药物的突破性替身。
 

多项国际临床研究结果验证：肿瘤类器官药敏数据与患者临床疗效高度匹配，显示肿瘤类器官能够精准预测肿瘤患者疗效。

肿瘤类器官药敏检测

提供FDA/NMPA/EMA/PMDA已批准化疗药物、靶向药物及药物组合的药物敏感性筛选、临床实验阶段的药物敏感性
筛选系列产品: 1.肿瘤药敏高通量检测 2.新药疗效预测 3.化疗耐药性检测
存储项目: 肿瘤类器官存储
服务人群: 术后辅助化疗、新辅助治疗、转化治疗、一线或多线治疗方案失败患者

临床意义及优势

根据个体化的IC50、细胞活力值及肿瘤抑制率对比药物对肿瘤的抑制效果，筛选敏感性药物;
为患者个体化精准用药提供科学依据，提高化疗及靶向药的有效率，减少耐药及复发风险;
从取样本到出报告平均只需14天即可筛选出适合的药物或药物组合方案;
比PDX检测周期短、成功率高、可以做高通量筛选、药敏准确性高、且节约费用。

检测流程

服务流程